España / Redacción:
Autoridades sanitarias alertaron sobre nuevas reacciones al trascurrí 24 horas de haber recibido la vacuna contra COVID-19 de la farmacéutica Pfizer, con tecnología ARNm.
La Agencia Española de Medicamentos publicó un informe de farmacovigilancia en el que detalla las nuevas reacciones de la dosis de Pfizer, donde impresionó que una de ellas ocurrió después de la vacuna.
El documento informa que desde que se comenzó a aplicar la inoculación ha habido 44 mil 280 acontecimientos adversos, de los cuales 7 mil 924 fueron considerados graves.
Cabe resaltar que los trastornos generales como fiebre o dolor en la zona de vacunación continúan siendo los acontecimientos notificados con mayor frecuencia, seguidos de los trastornos del sistema nervioso (mayoritariamente, cefaleas y mareos) y del sistema musculoesquelético (principalmente, mialgia y artralgia).
Dichos síntomas están ya identificados como reacciones adversas, y la gran mayoría son reacciones transitorias que pueden aparecer en los primeros días tras la vacunación.
Otras reacciones son pirexia, cefalea, mialgia, dolor en la zona de vacunación, malestar, fatiga, linfadenopatía, náuseas, escalofríos, astenia.
Según datos preliminares analizados por las autoridades sanitarias de Estados Unidos, la vacuna de Pfizer y su socio alemán BioNTech podría vincularse con un tipo de accidente cerebrovascular en adultos mayores.
Finalmente, cabe resaltar que los funcionarios de salud señalaron que las personas mayores de 65 años tenían altas probabilidades de sufrir un accidente cerebrovascular isquémico 21 días después de recibir la inyección bivalente, en comparación con los días 22-44.
«El problema de la seguridad requiere más investigación y «es muy poco probable que represente un verdadero riesgo clínico», señalaron.
