Ciudad de México / Redacción:
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), autorizó a AstraZeneca México el uso de emergencia de AZD7442, una combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB) para la prevención de COVID-19 en mayores de 18 años con un sistema inmune comprometido, o entre quienes no se recomienda la vacunación por su estado de salud en general.
Cabe destacar que las agencias reguladoras internacionales, la FDA y EMA, también dieron luz verde al uso de AZD74421 destinado a dos de cada 100 personas de la población adulta que, en el mundo, tienen una respuesta en su organismo de menor aceptación a las vacunas contra el virus, por lo que requiere protección adicional.
Con ello se busca cubrir a las personas inmunocomprometidas, debido a que la función inmunológica deteriorada conduce a un mayor riesgo de afrontar complicaciones severas por COVID-19, en este grupo específico de personas que tienen que tomar medidas extras.
Aunque las vacunas son la mejor forma de protegerse contra la enfermedad, para este sector se reduce, lo que conlleva a desarrollar opciones adicionales de protección.
“Esta autorización nos permitirá poner AZD7442 a disposición de las Instituciones Públicas del Gobierno a nivel Federal y Estatal que conforman el Sistema Nacional de Salud”, sostuvo Julio Ordaz, Director de AstraZeneca México, haciendo énfasis en que la compañía mantiene su compromiso de brindar terapias innovadoras enfocadas en la prevención y tratamiento de diversas patologías incluyendo aquellas contra COVID-19.
La seguridad y eficacia de las vacunas contra el virus han salvado millones de vidas alrededor del mundo, no obstante, existe un grupo de personas (entre 2 a 3 de cada 100 personas adultas a nivel mundial inmunocomprometidas de manera moderada a grave), que necesitan una protección adicional, 6 concluyeron especialistas durante la conferencia de prensa “Evolución: Impacto de covid-19 en personas inmunocomprometidas”, realizada por AstraZeneca México.
En el estudio PROVENT, se demostró que AZD7442 de AstraZeneca redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomático en un 83 por ciento en el análisis de seguimiento de seis meses, en comparación con el placebo. No hubo casos de enfermedad grave o decesos relacionados con COVID-19 en el grupo de AZD7442 durante el seguimiento de seis meses.
Dentro de este sector de la población que requiere protección adicional se encuentran las que tienen un sistema inmunocomprometido, es decir, aquellas en las que se reduce su capacidad para combatir infecciones y otras enfermedades.
Finalmente, las personas cuyo riesgo es mayor son las que tienen diagnóstico de cáncer hematológico, quimioterapia activa, postransplantados, insuficiencia renal crónica (IRC), que toman inmunosupresores y las deficiencias primarias.
“Buscando dar seguridad ante un tema de salud tan relevante como es COVID-19, en AstraZeneca nos dimos a la tarea de buscar una terapia innovadora que pudiera responder a los retos de las distintas necesidades de la población y sectores con necesidades especiales. AZD7442 representa una opción que contribuirá a combate de la actual pandemia, dado que está diseñado específicamente para resistir los cambios en las variantes preocupantes del SARS-CoV-2, incluidos los sublinajes de Ómicron”, detalló Alberto Hegewisch, Director Médico, AstraZeneca México.
