Ciudad de México / Redacción:
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), emitió una alerta sobre la falsificación de ocho tipos de dispositivos médicos de la marca Human Tech Spine GmbH, los cuales, debido a las irregularidades que presentan, no están dentro del catálogo del fabricante.
La dependencia detalló por medio de un comunicado que entre los productos señalados como falsificados se encuentran implantes para columna torácica y lumbar, tornillos, barras y ganchos, barras para conector transversal, así como cajas intersomáticas torácicas y lumbares.
Así mismo, en el documento la COFEPRIS explicó las irregularidades que presentan dichos dispositivos, y son los siguientes:
- Los códigos y nombres plasmados en la etiqueta no forman parte del catálogo de productos Human Tech
- No muestran número de registro sanitario.
- A diferencia de los originales, presentan un solo color
- No cuentan con grabados visibles
- El empaque es color blanco en ambos lados
- Los textos son de menor calidad
- Las referencias no existen en el catálogo del fabricante
Finalmente, la autoridad sanitaria instó a distribuidores, farmacias, personal médico y población en general no adquirir ni utilizar ninguno de los productos antes mencionados, y exhortó a presentar la denuncia sanitaria correspondiente en gob.mx/cofepris.
#AlertaCofepris⚠️ sobre falsificación de ocho dispositivos médicos.https://t.co/SYY6vF79W4 pic.twitter.com/MdWTfjMNj4
— COFEPRIS (@COFEPRIS) March 13, 2023
